Как и многие неинвазивные пренатальные тесты, Veracity - это тест на определение различных генетических патологий плода.

Но есть и существенные отличия:

1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

2. НИПТ Veracity определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, и микроделеционные синдромы.

! Риск рождения ребенка с генетической патологией есть у каждой женщины. Поэтому так важно выявлять возможные аномалии на ранней стадии беременности.

Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест
НИПТ Veracity подходит ВСЕМ беременным женщинам, если:

• Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
• По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
• Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
• Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности

Почему выбирают НИПТ Veracity
Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.

Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

Результаты НИПТ Сроки проведения НИПТ Veracity и Veragene 8 рабочих дней с момента поступления образцов в лабораторию (Кипр).

По итогам проведения исследования вы получаете лабораторное заключение, где будет прописано:

1. Результат по исследуемым генетическим нарушениям.

2. Точное процентное содержание фетальной фракции (ДНК плода) в крови матери, что является важным фактором для достоверности теста

3. Интерпретация результатов, основанная на полученных данных

Ограничения НИПТ Верасити.
Есть ограничения:

• по сроку беременности (от 10 недель)
• тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови
• не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
• НИПТ не проводится при беременности 3 или более плодами

Данный тест может пройти каждая беременная женщина.
Возрастных ограничений по НИПТ Veracity нет.
С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.

Как и многие неинвазивные пренатальные тесты, Veragene - это тест на определение различных генетических патологий плода.

Но есть и существенные отличия:

1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

2. НИПТ Veragene определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, микроделеционные синдромы и более 100 моногенных заболевания.

! Риск рождения ребенка с генетической патологией есть у каждой женщины. Поэтому так важно выявлять возможные аномалии на ранней стадии беременности.

Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест Veragene

НИПТ Veragene подходит ВСЕМ беременным женщинам, обеспокоенным здоровьем будущего малыша.

Однако у этого теста ДНК есть свои ограничения:

• по сроку беременности (от 10 недель)
• тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови;
• не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
• НИПТ Veragene не проводится при беременности 3 или более плодами

! Возрастных ограничений по НИПТ Veragene нет. С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.

Что определяет неинвазивный тест ДНК Veragene?

Veragene - это расширенный НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:

• Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:

- Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
- Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 13)
- Синдром Патау (по хромосоме 18)

• Анеуплодии половых хромосом:

- Синдром Тернера, характеризуется наличием одной Х-хромосомы
- Синдром тройной Х, характеризуется наличием трех Х-хромосом
- Синдром Клайнфельтера, характеризуется наличием двух Х-хромосом и одной Y-хромосомы
- Синдром Джейкобса, характеризуется наличием одной Х-хромосомы и двух Y-хромосом
- Синдром ХХУУ, характеризуется наличием двух Х и двух У хромосом

• Микроделеционные синдромы (генетические нарушения, вызванные потерей части хромосомы):

- Синдром Ди Джорджи Синдром Ангельмана
- Синдром «кошачьего крика»
- Синдром Прадера-Вилли

• Моногенные заболевания (более 100 заболеваний):

- Дефицит 3 гидрокси-3 метилглутарил-Коэнзим А лиазы
- Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 1 (MCC1D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 1)
- Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 2 (MCC2D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 2)
- Абеталипопротеинемия
- Дефицит ацил-КоА оксидазы I
- Айкарди-Гутьерса синдром
- Синдром Альпорта,Х-сцепленный
- Синдром Альстрема
- Синдром Андерманна (агенезия мозолистого тела с периферической нейропатией)
- Ароматазы дефицит
- Артрогриппоз, умственная отсталость и судороги (AMRS)
- Аспарагин синтетазы дефицит
- Аспартилглюкозаминурия
- Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (поликистоз почек, инфантильный тип)
- Синдром Барде-Бидля, тип 1
- Синдром Барде-Бидля, тип 12
- Бета-талассемия
- Недостаточность биотинидазы
- Муковисцидоз*

• Пол будущего ребенка по ДНК

Почему выбирают НИПТ Veragene
Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.
Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

Неивазивный пренатальный тест Lifecodexx - №1 в мире! Одобрен и применяется более чем в 50 странах мира. Официально введен в систему социальной медицины в США, Нидерландах, Швейцария В 2012 году Lifecodexx был первым неинвазивным тестом во всей Европе. Сегодня тест определяет восемь различных хромосомных нарушений, а также пол плода. Более 125 000 женщин во всем мире прошли Lifecodexx На сегодняшний день является самым точным неинвазивным тестом в мире.

Что покажет неинвазивный пренатальный ДНК тест?

НИПТ Lifecodexx поможет развеять все сомнения и не поддаваться тревоге во время беременности. С высокой точностью (99%) НИПТ определит трисомию по 13, 18 и 21 хромосомам, наличие аномалий в половых хромосомах, а также определит пол ребенка. Тест проводится по желанию будущей матери (самостоятельно) или по назначению врача.

Синдром Дауна (Трисомия по 21 хромосоме). Самая частая хромосомная аномалия. Характерные признаки у родившихся - это внешние физические отклонения и умственная отсталость, задержка в развитии речи и навыков общения.

Синдром Эдвардса (Трисомия по 18 хромосоме). Серьезные нарушения интеллекта, и жизненно важных органов. Внешние физические отклонения: изменения черепа, маленький рот, расщелины верхней губы и нёба, дефекты в формировании ушных раковин и т.д. К сожалению, в большинстве случаев данные нарушения человеческого организма не совместимы с жизнью.

Синдром Патау (Трисомия по 13 хромосоме). При рождении малыша выявляются серьезные пороки в развитии нервной, дыхательной, костно-мышечной, урогенитальной системах. Аномалии внутренних органов, умственная отсталость. Только 5% выживают с таким синдромом.

Синдром Клайнфельтера (Мальчик с женской хромосомой, лишняя Х хромосома). Встречается только у лиц мужского пола. Страдает эндокринная система организма, вероятность бесплодия и импотенции. Внешние признаки в основном проявляются в пубертатный период.

Синдром Тернера (Встречается только у женского пола, отсутствие или поломка одной Х хромосомы). Характерными признаками является маленький рост, задержка полового развития, пороки развития сердца, почек, широкая грудная клетка, складка на шее, пигментация кожи.

Для кого рекомендован тест?

НИПТ Lifecodexx рекомендован ВСЕМ беременным женщинам

• Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
• По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
• Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
• Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности (инвазивные процедуры)

• ! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону 83952232645